Shanghai Henlius Biotech, Inc. Nieuw anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) goedgekeurd voor de behandeling van ES-SCLC. Volgens de vooruitgang in het onderzoek naar SCLC is het bedrijf van plan de komende jaren nieuwe geneesmiddelenaanvragen voor het product in te dienen in de EU en de VS. Daarnaast bevordert Henlius actief de commercialisering van HANSIZHUANG om de toegankelijkheid ervan te vergroten door marketing, kanaalbeheer, prijsstelling en markttoegang.

Tegen het einde van 2022 heeft HANSIZHUANG het aanbestedingsproces op het aanbestedingsplatform in 28 provincies op het Chinese vasteland afgerond en werd het opgenomen in de commerciële medische verzekeringsgids in 5 steden zoals Ningbo, Jinhua, enz., waarvan meer dan 10.000 Chinese patiënten profiteren. Al in 2019 smeedde Henlius een partnerschap met PT Kalbe Genexine Biologics (KG Bio) om het een exclusieve licentie te verlenen voor de ontwikkeling en commercialisering van HANSIZHUANG met betrekking tot een monotherapie en twee combinatietherapieën in 10 Zuidoost-Aziatische landen. Om de lancering van HANSIZHUANG in de Verenigde Staten te versnellen, sloot Henlius een exclusieve licentieovereenkomst met Fosun Pharma voor de commercialisering van HANSIZHUANG in december 2022.

Door de voordelen en commerciële mogelijkheden van Fosun Pharma te benutten, zal HANSIZHUANG zijn overzeese distributie snel uitbreiden zodat meer patiënten ervan kunnen profiteren. In de toekomst zal Henlius de wereldwijde commercialisering van HANSIZHUANG blijven uitbreiden om meer landen en regio's te bereiken, waardoor dit product het wereldpodium van de PD-1 kan betreden en een bredere patiëntenpopulatie wereldwijd kan profiteren van zijn kwaliteit van wereldklasse.