Het experimentele medicijn van Seelos Therapeutics voor een neurologische aandoening genaamd ALS, of amyotrofe laterale sclerose, heeft het hoofddoel niet gehaald in een tussentijds onderzoek, zo meldde het bedrijf dinsdag.

Aandelen van het bedrijf kelderden 51% naar 44 cent in de handel voor de bel.

Het geneesmiddel, SLS-005, liet geen statistische significantie zien in het verbeteren van de functie en het sterftecijfer tijdens het onderzoek.

ALS is een zeldzame ziekte die zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg kan aantasten die verantwoordelijk zijn voor spierbewegingen, wat leidt tot progressieve verlamming en de dood. (Verslaggeving door Christy Santhosh; Bewerking door Savio D'Souza en Shailesh Kuber)