Sedana Medical AB (publ) heeft aangekondigd dat de inschrijving van de geplande 700 patiënten in de SESAR-studie is voltooid. Het onderzoek Sevoflurane for Sedation in Acute Respiratory Distress Syndrome: A Multicenter prospective Randomized Trial (SESAR) is een investigator-initiated trial (IIT) die gedeeltelijk ondersteund wordt door Sedana Medical en door het Franse Ministerie van Volksgezondheid. De SESAR-studie, waarin sevofluraan via de Sedaconda ACD wordt vergeleken met intraveneus propofol gedurende maximaal 7 dagen, wordt geleid door professor Matthieu Jabaudon en zijn team uit Clermont Ferrand, Frankrijk.

De patiëntenpopulatie bestaat uit 700 volwassen patiënten met matig tot ernstig acuut respiratoir falen. Het primaire eindpunt is beademingsvrije dagen tot dag 28 na randomisatie. Secundaire eindpunten zijn veranderingen in longfuncties en andere orgaanfuncties.

Dezelfde onderzoeksgroep publiceerde de resultaten van de pilotstudie in 2017, wat leidde tot deze grotere studie, bedoeld om de voorlopige bevindingen van de pilot te bevestigen. Het werk met data curatie en analyse zal naar verwachting ten minste tot de tweede helft van 2024 duren. Sedana Medical zal niet betrokken zijn bij de analyse van de resultaten.