SciSparc Ltd. kondigt aan dat het met succes de eerste patiënt heeft gedoseerd in zijn SCI-210 klinische studie in het Soroka Medical Center voor pediatrische patiënten met Autisme Spectrum Stoornis (ASS). Deze belangrijke mijlpaal volgt op de recente aankondiging van het bedrijf over de succesvolle levering van de innovatieve SCI-210-behandeling aan de locatie van de klinische studie, waardoor de dosering kon beginnen. SciSparc's gepatenteerde SCI-210-behandeling combineert cannabidiolrijke olie (?CBD?) en CannAmide?, SciSparc's gepatenteerde tabletten op basis van palmitoylethanolamide.

De dosering van de eerste patiënt betekent de overgang van voorbereidende fases naar actieve behandelingsevaluatie in de zoektocht naar een effectievere en veiligere behandelingsoptie voor ASS. De klinische studie is bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van SCI-210 in vergelijking met CBD monotherapie voor de behandeling van ASS grondig te evalueren. Ontworpen als een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie met cross-over, zal de studie 20 weken duren en 60 kinderen inschrijven.

De primaire eindpunten voor de werkzaamheid van de studie omvatten drie rigoureuze beoordelingen: de Aberrant Behavior Checklist-Community (ABC-C) oudervragenlijst; de Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I) schaal toegediend door professionals in de gezondheidszorg; en de bepaling van de effectieve therapeutische dosering.