ScandiDos heeft certificering verkregen onder de EU-verordening voor medische hulpmiddelen (MDR) voor haar kwaliteitssysteem en Delta4 Phantom+ productlijn. De EU-MDR is een van 's werelds meest robuuste regelgeving op het gebied van gezondheidstechnologie en speelt een essentiële rol bij het garanderen dat medische hulpmiddelen aan de hoge normen voldoen. De MDR-certificering is bedoeld om de veiligheid en prestaties van medische hulpmiddelen binnen de EU te verbeteren, waardoor een hoog beschermingsniveau voor patiënten en gebruikers wordt gewaarborgd.

Het legt strenge eisen op aan fabrikanten met betrekking tot het ontwerp, de productie en het testen van medische hulpmiddelen. Het ontvangen van de MDR-certificering van de EU onderstreept dat de producten van ScandiDos consequent voldoen aan de hoge normen en toont de toewijding om de veiligheid van patiënten te verbeteren. Het nauwgezette certificeringsproces is een bewijs van de overkoepelende missie van ScandiDos - de industrie leiden door het leveren van geavanceerde oplossingen die de norm bepalen voor kwaliteitsborging (QA) van patiënten.