Sanofi kondigde een tweede Fase 3-studie aan waarin Dupixent® (dupilumab) bij volwassenen met ongecontroleerde prurigo nodularis, een chronische ontstekingsziekte van type 2, werd geëvalueerd. De studie voldeed aan de primaire en belangrijkste secundaire eindpunten en toonde aan dat het de jeuk en huidlaesies aanzienlijk verminderde in vergelijking met placebo na 24 weken in deze onderzoeksomgeving. De gegevens bevestigen de positieve resultaten die eerder werden gerapporteerd uit de Fase 3-studie PRIME2 en zullen vanaf de eerste helft van dit jaar worden ingediend bij regelgevende instanties over de hele wereld. De impact van prurigo nodularis op de levenskwaliteit is een van de grootste onder de inflammatoire huidziekten door de extreme jeuk. In de Fase 3 PRIME-studie toonden de toplineresultaten, waarbij Dupixent (n=75) werd vergeleken met placebo (n=76), op week 24: Meer dan driemaal zoveel Dupixent-patiënten ervoeren een klinisch betekenisvolle vermindering van jeuk ten opzichte van de uitgangswaarde, het primaire eindpunt: 60% van de Dupixent-patiënten vergeleken met 18% van de placebo-patiënten (p