Roche kondigde de lancering aan van de eerste klinisch goedgekeurde, zeer gevoelige in-situ hybridisatietest (ISH), de VENTANA®? Kappa en Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail assay, in landen die het CE-merk aanvaarden. De test is ontworpen om pathologen te helpen een B-cel maligniteit te onderscheiden van een normale, reactieve reactie op een infectie.

B-cellymfoom is een type kanker dat zich typisch ontwikkelt in het lymfestelsel. Het vormt ongeveer 85% van de gevallen van non-Hodgkin lymfoom (NHL). NHL is wereldwijd de tiende meest voorkomende vorm van kanker en elk jaar sterven meer dan 250.000 mensen aan deze ziekte.

In de vroege stadia van NHL kunnen patiënten symptomen ervaren zoals zwelling van de lymfeklieren, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust of een rode uitslag. Dankzij de verhoogde gevoeligheid van de nieuwe test kunnen de meer dan 60 B-cel lymfoom subtypes en plasmacel neoplasma's op één enkel objectglaasje beoordeeld worden. De test kan kleine biopten en in formaline gefixeerd weefsel beoordelen, waardoor er minder vers weefselmonster nodig is, dat mogelijk niet beschikbaar is, vooral als lymfoom oorspronkelijk niet werd vermoed.

Deze testeigenschappen sparen weefsel, kunnen resulteren in minder extra biopsieën bij patiënten en maken de interpretatie sneller en gemakkelijker voor de patholoog, wat bijdraagt aan een snellere diagnose en toegang tot behandeling voor patiënten. Deze unieke test is een belangrijke aanvulling op de hematopathologische portfolio van Roche, die meer dan 65 biomarkers omvat.