Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) kondigde aan dat Health Canada op 13 maart 2024 een vergunning heeft afgegeven voor het in de handel brengen van Tecentriq SC (atezolizumab, oplossing voor subcutane injectie), de eerste immunotherapie tegen kanker voor subcutane toediening (injectie onder de huid) in Canada, voor specifieke indicaties bij longkanker, hepatocellulair carcinoom (HCC of leverkanker) en borstkanker. Tot nu toe werd Tecentriq via een IV-infuus rechtstreeks in de aderen van patiënten toegediend, wat ongeveer 30-60 minuten duurt. De nieuwe subcutane injectie is bedoeld om een alternatieve actieve toedieningstijd van ongeveer zeven minuten te bieden, waarbij de injecties tussen de drie en veertien minuten duren.

Tecentriq SC biedt niet alleen een alternatieve toedieningstijd, maar kan ook buiten het ziekenhuis, in een zorginstelling of bij de patiënt thuis, door een gekwalificeerde zorgverlener worden toegediend. Door deze extra optie aan te bieden, wil het bedrijf zijn engagement tonen om te investeren in innovatieve oplossingen die extra waarde bieden aan patiënten en bestaande lasten in beperkte gezondheidszorgsystemen verlichten. Roche Canada kijkt er nu naar uit om samen te werken met de pan-Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA), alsook met de provinciale en territoriale overheden, om een duurzame, rechtvaardige toegang tot Tecentriq SC te verkrijgen. Het bedrijf hoopt dat de unieke waarde van Tecentriq SC voor patiënten, zorgverleners en gezondheidszorgsystemen zal worden erkend en beschikbaar zal worden gemaakt voor alle Canadese patiënten die het nodig hebben.

De vergunning voor het in de handel brengen van Tecentriq SC is gebaseerd op de resultaten van de cruciale gegevens van deel 2 van de fase IB/III IMscin001-studie, waaruit bleek dat behandeling met Tecentriq SC niet-inferieure niveaus van atezolizumab in het bloed opleverde in vergelijking met intraveneuze toediening van Tecentriq. De vergunning voor het in de handel brengen geldt voor alle geautoriseerde indicaties van Tecentriq (intraveneuze formulering), met specifieke indicaties voor longkanker, hepatocellulair carcinoom (HCC of leverkanker) en borstkanker, waardoor deze extra optie wordt geboden aan patiënten bij alle acht indicaties, in drie kankergebieden.