Inloggen
Inloggen
Of aanmelden met
GoogleGoogle
Twitter Twitter
Facebook Facebook
Apple Apple     
Registreer
Of aanmelden met
GoogleGoogle
Twitter Twitter
Facebook Facebook
Apple Apple     

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

(REGN)
  Rapport
Geschatte realtime Cboe BZX  -  15:45 29-11-2022
730.91 USD   -1.43%
22/11Regeneron Pharmaceuticals verkrijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Libtayo als monotherapie bij baarmoederhalskanker
MT
22/11Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigt Libtayo (cemiplimab) aan, goedgekeurd door de Europese Commissie als eerste immunotherapie in tweedelijns terugkerende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker, ongeacht PD-L1 expressieniveau of tumorhistologie.
CI
17/11Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen sluiten licht lager
MT
OverzichtKoersenGrafiekenNieuwsRatingsAgendaOndernemingFinanciŽnConsensusHerzieningenBeursproductenFonds 
OverzichtAl het nieuwsAanbevelingen van analistenAndere talenPersberichtenOfficiŽle publicatiesSectornieuws
Dagen
:
Uren
:
Minuten
:
Seconden

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. en Regeneron Pharmaceuticals kondigen voorlopige fase 1-gegevens aan ter ondersteuning van de klinische vooruitgang van ALN-HSD

15/09/2022 | 13:00

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. heeft voorlopige Fase 1 gegevens aangekondigd die de klinische vooruitgang ondersteunen van ALN-HSD, een onderzoeksgeneesmiddel gericht op HSD17B13 dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH). Na evaluatie met een enkele dosis bij gezonde volwassen vrijwilligers (deel A) worden meerdere doses ALN-HSD onderzocht bij volwassen patiënten met NASH (deel B). Patiënten in de eerste twee cohorten van deel B (200 en 400 mg per kwartaal) hebben ten minste 6 maanden deelgenomen aan het onderzoek; in de resterende cohorten wordt een lagere dosis of een later biopsiemoment onderzocht.

In de eerste twee cohorten van deel B werd ALN-HSD in verband gebracht met robuuste target knockdown en numeriek lagere leverenzymen en biopsie-afgeleide niet-alcoholische vette leverziekte (NAFLD) activiteitsscore (NAS)* gedurende zes maanden bij patiënten die ALN-HSD kregen (N=20) in vergelijking met placebo (N=4). De studie was niet geschikt om statistische significantie te bereiken voor deze eindpunten, en de primaire uitkomstmaat is de frequentie van bijwerkingen. ALN-HSD heeft tot nu toe een bemoedigend veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel; de meest voorkomende behandelingseffecten bij gezonde proefpersonen die met ALN-HSD werden behandeld (N=44) waren injectieplaatsreacties bij vijf patiënten; alle injectieplaatsreacties waren licht van ernst.

Tot op heden zijn er geen behandelingsgerelateerde ernstige bijwerkingen gemeld bij gezonde vrijwilligers of patiënten met NASH. Op basis van deze resultaten zijn de bedrijven van plan om eind 2022 een fase 2-studie te starten bij volwassen patiënten met NASH. De NAFLD Activity Score (NAS) is een algemeen geaccepteerd scoresysteem dat door het NASH Clinical Research Network is ontwikkeld voor gebruik in klinische studies.

De score is gebaseerd op histologische beoordeling van leverbiopten en bestaat uit een som van scores voor steatose, ballonvorming en lobulaire ontsteking. De Fase 1 studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multi-center, single-ascending dose (SAD) en multiple-dose (MD) studie ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) effecten van ALN-HSD in gezonde volwassen proefpersonen en volwassen patiënten met NASH te evalueren. Het primaire eindpunt van de studie is de frequentie van bijwerkingen.

De studie werd uitgevoerd in twee delen. Aan deel A namen 58 gezonde volwassen proefpersonen deel die 3:1 werden gerandomiseerd om een enkele oplopende dosis van 25, 100, 200, 400 of 800 mg ALN-HSD of placebo te ontvangen; deel A van de studie is voltooid. Aan deel B namen 45 patiënten met NASH deel die 4:1 werden gerandomiseerd om elk kwartaal twee doses van 25, 200 of 400 mg ALN-HSD of placebo te ontvangen.

Patiënten in de eerste twee cohorten (200 en 400 mg) hebben ten minste 6 maanden deelgenomen aan het onderzoek; de resterende cohorten onderzoeken een lagere dosis of een later biopsiemoment. Secundaire en verkennende eindpunten van de studie omvatten de karakterisering van de plasma- en urine-PK van ALN-HSD en de evaluatie van het PD-effect van het geneesmiddel.


© S&P Capital IQ 2022
Cijfers genoemd in het artikel
Verschil (%)KoersVerschil t.o.v. 1 jan (%)
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. 0.14%209.5 uitgestelde koers.23.36%
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 0.71%737.01 uitgestelde koers.16.58%
Nieuws over REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
22/11Regeneron Pharmaceuticals verkrijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Libtayo ..
MT
22/11Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigt Libtayo (cemiplimab) aan, goedgekeurd door de E..
CI
17/11Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen sluiten licht lager
MT
17/11Sectorupdate: Gezondheidszorg
MT
17/11Bezorgdheid Fed drukt op markten terwijl beleggers winstrapporten, banen en huisvesting..
MT
17/11CytomX en Regeneron gaan samenwerken aan kankertherapieën
MT
17/11Top Premarket stijgers
MT
17/11CytomX Therapeutics, Inc. en Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigen een strategische ..
CI
16/11Verkoop door insiders: Regeneron Pharmaceuticals
MT
11/11Regeneron Pharmaceuticals, Inc. : Guggenheim bevestigt ..
MM
Meer nieuws
Analistenadviezen over REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Meer adviezen
FinanciŽle cijfers
Omzet 2022 11 937 M - 11 495 M
Nettowinst (verlies) 2022 4 233 M - 4 076 M
Netto kaspositie 2022 5 788 M - 5 573 M
Koers/winst-verhouding 2022 19,6x
Dividendrendement 2022 -
Marktkapitalisatie 79 191 M 79 191 M 76 261 M
Beurskap. / Omzet 2022 6,15x
Beurskap. / Omzet 2023 5,46x
Aantal werknemrs 10 915
Percentage vrij verhandelbaar 79,7%
Grafiek REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Duur : Periode :
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. : Grafische technische analyse Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | MarketScreener
Grafiek op volledig scherm
Trends in de technische analyse REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Korte termijnMiddellange termijnLange termijn
TrendsBullishBullishBullish
Evolutie van de resultatenrekening
Consensus
Verkoop
Koop
Gemiddeld advies Accumuleren
Aantal analisten 26
Laatste slotkoers 741,48 $
Gemiddelde koersdoel 793,87 $
Spread / Gemiddelde doel 7,07%
Herzieningen van WPA
Managers en directeuren
Leonard S. Schleifer Chairman, Co-President & CEO
George Damis Yancopoulos Co-President, Director & Chief Scientific Officer
Robert E. Landry Chief Financial Officer & Executive VP-Finance
P. Roy Vagelos Chairman
Neil Stahl SVP-Preclinical Development
Sector en concurrentie
Verschil t.o.v. 1 jan (%)Kapitalisatie (M$)
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.16.58%79 191
VERTEX PHARMACEUTICALS43.58%80 935
BIONTECH SE-37.36%39 245
WUXI APPTEC CO., LTD.-35.85%30 708
GENMAB A/S22.93%29 471
ARGENX SE18.11%21 394