Poolbeg Pharma heeft aangekondigd dat, na zijn aankondiging in februari 2022, partnerOneThree Biotech Inc. voor Kunstmatige Intelligentie ("AI") de bouw en optimalisering van een op maat gemaakt AI-model van Poolbegs gegevens over Respiratoir Syncytieel Virus ("RSV") bij mensen heeft voltooid en nu met de analyse ervan kan beginnen, met resultaten die in het vierde kwartaal van 2022 worden verwacht. Het op maat gemaakte AI-model is het platform van waaruit OneThree Biotech en Poolbeg werkelijk unieke inzichten zullen ontginnen uit de gegevens over de ziekteprogressie van menselijke challenge-proeven, met als doel nieuwe aangrijpingspunten voor geneesmiddelen en therapieën te identificeren voor de behandeling van RSV, een ziekte die een aanzienlijke bedreiging vormt voor de volksgezondheid. OneThree's klinisch gevalideerde model is geoptimaliseerd om gebruik te maken van de unieke longitudinale klinische, moleculaire (bv. gen- en eiwitexpressie) en virologische gegevens die tijdens menselijke challenge-proeven worden verzameld, en omvat next generation sequencing-gegevens die dagelijks op alle tijdstippen worden vastgelegd vóór, tijdens en nadat een gezonde vrijwilliger met RSV is besmet.

De gecontroleerde omgeving van de menselijke challenge proef levert een unieke schone en volledige dataset op, die bij uitstek geschikt is voor AI-ziektemodellering zoals deze. Het onderzoeksteam heeft de AI van wereldklasse van OneThree Biotech geïntegreerd met de dataset van Poolbeg en met openbaar beschikbare datasets om de kracht van het model te optimaliseren en de resultaten te valideren. Het team zal het model gebruiken om de ziektesignaturen te ontdekken en te identificeren die kenmerkend zijn voor RSV-infectie en vervolgens geneesmiddelen te identificeren die deze handtekeningen effectief kunnen omkeren met therapeutisch zinvolle voordelen, met de bedoeling om dergelijke geïdentificeerde geneesmiddelen vervolgens toe te voegen aan de pijplijn van Poolbeg.

In het onderzoeksprogramma zal voorrang worden gegeven aan het identificeren van kandidaat-geneesmiddelen met bestaande gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid in Fase I die tijdens de voorafgaande ontwikkeling voor andere ziekte-indicaties zijn verkregen. Door deze aanpak worden de uitgaven en de risico's aanzienlijk beperkt, en het resulterende klinische ontwikkelingsprogramma zal snel evolueren naar een kapitaalarme klinische "proof of concept"-studie. Verwacht wordt dat deze aanpak snel en kosteneffectief meerdere kandidaten voor de klinische fase zal opleveren, op een manier die in overeenstemming is met het model van Poolbeg.