Pfizer zei vrijdag dat het een tweemaal daagse versie van het orale medicijn voor gewichtsverlies danuglipron niet zou doorsturen naar studies in een laat stadium, nadat de meeste patiënten in een studie in het middenstadium afhaakten met hoge percentages bijwerkingen zoals misselijkheid en braken.

De beslissing betekent een klap voor de ambities van Pfizer om een vroege mededinger te worden op de lucratieve markt voor medicijnen voor gewichtsverlies.

Danuglipron behoort tot dezelfde klasse van diabetes- en obesitasbehandelingen als Wegovy en Ozempic van Novo Nordisk en Mounjaro en Zepbound van Eli Lilly.

Pfizer zei dat het zich in plaats daarvan zou richten op een eenmaal daagse versie van danuglipron met gewijzigde afgifte en "het verzamelen van gegevens om het potentiële profiel ervan te begrijpen". Gegevens over de interactie van deze versie met het menselijk lichaam worden ergens volgend jaar verwacht.

In het huidige onderzoek naar de tweemaal daagse versie, zei Pfizer dat het medicijn echter wel voldeed aan het hoofddoel van gewichtsreductie bij volwassenen met obesitas en zonder type 2 diabetes.

Het waargenomen gemiddelde gewichtsverlies in het onderzoek, over de doseringen heen, varieerde tussen 6,9% en 11,7% bij patiënten die het geneesmiddel gebruikten na 32 weken, tegenover een gewichtstoename van 1,4% voor placebo.

Dit in vergelijking met een afname van bijna 15% die werd waargenomen met de hoogste dosis van de eenmaal daagse experimentele orforglipron pil van Eli Lilly na 36 weken behandeling in een onderzoek met patiënten met obesitas of overgewicht.

"Wij geloven dat een verbeterde eenmaal daagse formulering van danuglipron een belangrijke rol zou kunnen spelen in het behandelingsparadigma voor obesitas," zei Chief Scientific Officer Mikael Dolsten van Pfizer in een verklaring.

Pfizer zei dat, hoewel de veel voorkomende bijwerkingen in het onderzoek naar de tweemaal daagse versie mild waren, het hoge percentages van deze voorvallen in het onderzoek zag. Hoge stopzettingspercentages, meer dan 50%, werden gezien bij alle doseringen vergeleken met ongeveer 40% bij placebo.

Er werd gezegd dat tot 73% van de patiënten in het onderzoek misselijkheid had; tot 47% braken en tot 25% diarree. Er werden echter geen nieuwe veiligheidssignalen waargenomen in het onderzoek, aldus Pfizer. (Verslaggeving door Manas Mishra in Bengaluru en Michael Erman in New York; Redactie door Shinjini Ganguli)