PAXMEDICA, INC. PaxMedica, Inc. kondigde aan dat het een overeenkomst heeft gesloten met PoloMar Health om het gebruik van emodine in een klinisch programma te onderzoeken als mogelijke behandeling voor patiënten met autismespectrumstoornis. Emodine is een oraal biobeschikbare selectieve P2X7-remmer en is momenteel verkrijgbaar als bestanddeel van een aantal vrij verkrijgbare voedingssupplementen. Emodin is een natuurlijk voorkomende stof die in verschillende planten voorkomt, waaronder rabarber en Japanse duizendknoop.
PoloMar Health werkt voor dit initiatief ook samen met The BRAIN Foundation. Volgens de overeenkomst behoudt PoloMar Health de rechten op de ontwikkeling en commercialisering van supplementen zonder recept van het product, terwijl PaxMedica de exclusieve rechten behoudt op de ontwikkeling en commercialisering van een sterk gezuiverde vorm van emodine als een farmaceutisch product op recept, volgens de richtlijnen van de FDA en andere regelgevende instanties. In 2019 voltooide PaxMedica verschillende in vivo dierstudies in een muismodel van autisme en toonde positieve resultaten aan voor emodine in verschillende maten van cognitie, geheugen en gedrag.
Deze bevindingen vormden de basis voor een octrooiaanvraag die datzelfde jaar door PaxMedica werd gestart. Een Fase II proof-of-concept studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van een eigen, zeer biologisch beschikbare vorm van emodine bij patiënten met ASS, zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2023 van start gaan. PoloMar Health is de sponsor van de Amerikaanse studie en zal samen met The BRAIN Foundation de financiering van de studie verzorgen.
Afhankelijk van de uitkomst van deze studie, kan PaxMedica een formeel ontwikkelingsprogramma uitvoeren voor een mogelijk receptplichtig product voor de behandeling van patiënten met ASS.
