PainReform Ltd. kondigt baanbrekende resultaten aan van nieuwe onderzoeken die de superieure in-vitro-vrijgavepercentages (IVR) van PRF-110 aantonen in vergelijking met de marktleider voor topische postoperatieve pijnbestrijdingsproducten. Deze bevindingen onderstrepen PainReform's toewijding aan het bevorderen van niet-operatieve pijnbestrijdingsopties en markeren een belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van langdurige pijnbestrijdingsoplossingen. Door gebruik te maken van de nieuwste IVR-technologie, die het testen van het vrijkomen van geneesmiddelen uit formules in de loop van de tijd automatiseert, voerde PainReform uitgebreide studies uit om de prestaties van PRF-110 te evalueren.

Over een door de industrie gestandaardiseerde duur van 72 uur, en uitlopend tot 96 uur, vertoonde PRF-110 opmerkelijk hogere afgiftepercentages van pijnstillende medicijnen in vergelijking met een marktleider op het gebied van postchirurgische pijnproducten. De resultaten gaven aan dat PRF-110 tussen 34%-77% meer geneesmiddel vrijgaf gedurende 96 uur onder verschillende testomstandigheden. Deze resultaten zijn bijzonder opmerkelijk omdat ze niet alleen de superieure werkzaamheid van PRF-110 ondersteunen, maar ook de mogelijkheid bieden om de duur van de pijnverlichting aanzienlijk te verlengen.

Door te zorgen voor een consistenter en langduriger pijnstillend effect, wil PRF-110 de afhankelijkheid van opiaten voor postchirurgische pijnbestrijding verminderen en zo tegemoetkomen aan een kritieke behoefte in de gezondheidszorg aan veiligere, effectievere strategieën voor pijnbestrijding.