Orion Corporation heeft aangekondigd dat de Europese Commissie een vergunning heeft verleend voor het in de handel brengen in de Europese Unie (EU) van Ztalmy(R) (ganaxolone) orale suspensie voor de aanvullende behandeling van epileptische aanvallen die gepaard gaan met een cycline-dependent kinase-like 5 (CDKL5) deficiëntiestoornis (CDD) bij patiënten van twee tot 17 jaar. ZTALMY mag worden voortgezet bij patiënten van 18 jaar en ouder. CDD is een ernstige en zeldzame genetische aandoening.

Ganaxolone wordt ontwikkeld door Marinus Pharmaceuticals Inc. en onder een samenwerkingsovereenkomst heeft Orion het recht om ZTALMY in Europa te verkopen en op de markt te brengen. Na de goedkeuring door de Europese Commissie richt Orion zich op het beschikbaar maken van ZTALMY voor patiënten in Europa en heeft zij prijsstellings- en vergoedingsprocessen gepland of in gang gezet in Europa.