Orchid Pharma heeft goedkeuring gekregen van de Drugs Controller General of India (DCGI) voor de productie en marketing van haar uitgevonden New Chemical Entity Active Pharmaceutical Ingredient (API), Enmetazobactam. De DCGI heeft ook toestemming gegeven voor de productie en marketing van de Finished Dosage Form (FDF) van Cefepime en Enmetazobactam als droog poeder injecteerbaar. Deze formulering is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde urineweginfecties (cUTI) inclusief acute pyelonefritis, ziekenhuisverworven pneumonie (HAP) inclusief ventilatiegeassocieerde pneumonie (VAP), en bacteriëmie wanneer deze geassocieerd is of vermoed wordt geassocieerd te zijn met gecompliceerde urineweginfecties of ziekenhuisverworven pneumonie.

Met deze goedkeuring wil Orchid Pharma het behandelingslandschap voor ernstige infecties in India verbeteren en patiënten toegang bieden tot geavanceerde en effectieve behandelingsopties. Het bedrijf kijkt uit naar de succesvolle lancering en distributie van Enmetazobactam en de combinatie met Cefepime om het behandelingslandschap voor ernstige infecties in India te verbeteren.