Sosei Group Corporation heeft aangekondigd dat Formosa Pharmaceuticals Inc. (Formosa) goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food & Drug Administration voor clobetasol propionaat oogheelkundige suspensie 0,05% (APP13007), voor de behandeling van postoperatieve ontsteking en pijn na oogchirurgie. De mijlpaal heeft geleid tot een betaling van $2,5 miljoen van Formosa aan Sosei Heptares. APP13007 werd oorspronkelijk ontworpen en ontwikkeld door Activus Pharma Inc. (?Activus?), voorheen een volledige dochteronderneming van de Vennootschap.

Activus werd in augustus 2017 afgestoten aan Formosa, een volledige dochteronderneming van Formosa Laboratories Inc., een toonaangevende fabrikant van Active Pharmaceutical Ingredients (?API's?) met een beursnotering in Taiwan. Activus was oorspronkelijk bezig met de ontwikkeling van APP13007 door zijn gepatenteerde eigen APNT (?Activus Pure Nanoparticle Technology?) toe te passen op het steroïde om een nieuwe nanodeeltjesformulering te creëren voor de behandeling van postoperatieve oogontsteking. Sinds de afstoting heeft Formosa de ontwikkeling van APP13007 voortgezet en kreeg het goedkeuring van de FDA.

Volgens de voorwaarden van de verkoop aan Formosa in 2017, heeft Sosei Heptares recht op niet bekendgemaakte mijlpaalbetalingen op basis van de voortgang van Activus? pijplijn, evenals royalty's van de commercialisering van bepaalde producten als ze op de markt komen.