Numinus Wellness Inc. kondigde aan dat haar onderzoekssite, Cedar Clinical Research ("CCR"), gekozen is als een van de vele sites voor Cybin's Fase 3 pivotale, multinationale klinische studie van CYB003 voor de aanvullende behandeling van depressieve stoornis ("MDD"). In zijn recent voltooide Fase 2 studie bij deelnemers met matige tot ernstige depressieve stoornis, rapporteerde Cybin dat na vier maanden na dosering, 75% van de patiënten die twee doses van 16 mg CYB003 kregen, remissie van depressiesymptomen bereikten. Met de gegevens van de Fase 2-studie heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") CYB003 de status van doorbraaktherapie toegekend, waardoor de ontwikkelingsduur van het geneesmiddel mogelijk verkort wordt. De Fase 3 studie voor CYB003 zal volgens planning medio 2024 beginnen en zich richten op de veiligheid en werkzaamheid. CCR's locatie Murray, Utah, zal één van de 15 Amerikaanse locaties zijn.

Dr. Paul Thielking, Chief Science Officer van Numinus, zal de hoofdonderzoeker zijn.