Regelgevende instanties van de EU steunen aanbeveling van WHO om COVID-vaccins bij te werken

Europese regelgevende instanties op het gebied van geneesmiddelen hebben zich dinsdag aangesloten bij de aanbeveling van de Wereldgezondheidsorganisatie om de antigeensamenstelling van COVID-19-vaccins bij te werken om zich te richten op een van de momenteel dominante XBB-varianten in de aanloop naar de komende herfstvaccinatiecampagne.

Adviesgroepen die verbonden zijn aan de WHO suggereerden dat, in afwachting van meer gegevens, de monovalente XBB-bevattende vaccins als een redelijke keuze kunnen worden beschouwd en dat individuen met een risico op progressie naar ernstige ziekte, zoals oudere volwassenen, prioriteit moeten krijgen, aldus het Europees Centrum voor Ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

De WHO zei in mei dat nieuwe formuleringen gericht moeten zijn op het produceren van antilichaamresponsen tegen de XBB.1.5- of XBB.1.16-varianten, en voegde eraan toe dat andere formuleringen of platforms die neutraliserende antilichaamresponsen tegen XBB-lijnen bewerkstelligen, ook overwogen kunnen worden.