De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zei vrijdag dat het fabrikanten die hun COVID-19 vaccins updaten, heeft geadviseerd om monovalente injecties te ontwikkelen die gericht zijn op de XBB.1.5 subvariant.

De zogenaamde monovalente, of single-target vaccins, zouden een verandering zijn ten opzichte van de meest recente bivalente COVID boosters die gericht waren op zowel de originele als de Omicron stammen van het coronavirus.

Het advies van de FDA komt een dag nadat haar panel van deskundigen unaniem had aanbevolen dat de bijgewerkte COVID-injecties, die worden ontwikkeld voor een vaccinatiecampagne in de herfst, gericht zouden zijn op één van de momenteel dominante XBB-coronavirusvarianten.

De makers van COVID-vaccins Pfizer/BioNTech, Moderna en Novavax zijn al bezig met de ontwikkeling van versies van hun respectieve vaccins die gericht zijn tegen XBB.1.5 en andere momenteel circulerende subvarianten.

De XBB.1.5 COVID-vaccinkandidaat van Novavax wordt op commerciële schaal geproduceerd en moet in de herfstcampagne op de markt komen, aldus het bedrijf vrijdag. (Verslag door Raghav Mahobe in Bengaluru; Bewerking door Pooja Desai)