Nova Mentis Life Science Corp. heeft aangekondigd dat het de vereiste exportgoedkeuring voor gereguleerde stoffen heeft ontvangen van de U.S. Drug Enforcement Administration. Het eigen psilocybine-geneesmiddel van de onderneming (NM-1001), is ontvangen in de laboratoria van het Toronto Institute of Pharmaceutical Technology (TIPT®) in Toronto, Canada, om te worden gebruikt voor de formulering en vervaardiging van psilocybine-microdosiscapsules voor een geplande klinische studie van fase 2A fragiele X-syndroom.

Eerder dit jaar kondigde NOVA aan dat een zeer lage microdosisformulering van het gepatenteerde psilocybine-geneesmiddel van de Vennootschap (NM-1001) gedrags- en cognitieve defecten, zoals het herkenningsgeheugen, in een genetisch model van FXS aanzienlijk moduleerde.