Neurotech International Limited heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het verzoek van de onderneming heeft goedgekeurd voor een pre-Investigational New Drug Application (pre-IND) Type B bijeenkomst die op 15 maart 2023 (Amerikaanse tijd) zal worden gehouden. Het doel van de bijeenkomst is om feedback van de FDA te krijgen met betrekking tot het chemie/productie/controle (CMC) pakket van de Vennootschap, samen met niet-klinische vereisten en het voorgestelde klinische ontwikkelingsprogramma voor NTI164 bij Autisme Spectrum Stoornis (ASS). Het resultaat van de bijeenkomst zal naar verwachting de geplande toekomstige IND-aanvraag van het bedrijf voor een klinische studie met NTI164 in de VS beter onderbouwen.