NeuroOne Medical Technologies Corporation heeft aangekondigd dat de Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) een nieuwe ICD-10-PCS (International Classification of Diseases, 10th Revision, Procedure Coding System) code heeft goedgekeurd en toegekend voor de OneRF Ablation procedure. De nieuwe code is 00503Z4 Aanleg van de hersenen met behulp van stereo-elektroencefalografische radiofrequente ablatie, percutane benadering. Met deze code kunnen ziekenhuizen klinische procedures rapporteren die zijn uitgevoerd met het OneRF Ablation-systeem, dat door de FDA 510(k) is goedgekeurd voor het creëren van radiofrequente ("RF") laesies in zenuwweefsel voor functionele chirurgische procedures.

ICD-10-PCC codes spelen een cruciale rol in de gezondheidszorg en zorgen voor efficiënte en nauwkeurige documentatie, facturering en analyse. De code wordt op 1 oktober 2024 van kracht. Het OneRF Ablation System is NeuroOne's eerste apparaat met een therapeutische indicatie en het derde FDA 510(k) goedgekeurde apparaat.

NeuroOne beschikt nu over een volledige lijn dunnefilm elektrodetechnologie voor patiënten die diagnostische procedures voor het in kaart brengen van de hersenen nodig hebben, evenals RF-ablatie met behulp van dezelfde sEEG-elektrode. Naast het OneRF Ablation System omvatten NeuroOne's andere FDA-goedgekeurde apparaten de Evo®? corticale en sEEG elektrodeproductlijnen die voornamelijk worden gebruikt voor stimulatie, registratie en monitoring van elektrische activiteit in de hersenen gedurende minder dan 30 dagen.

NeuroOne schat dat de huidige markt voor hersenablatie wereldwijd ten minste $100 miljoen bedraagt en snel groeit, met het potentieel om veelvoudig te groeien op basis van grote patiëntenpopulaties met onvervulde klinische behoeften.