NeuBase Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
09 november 2023 om 22:12 uur
Delen
NeuBase Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 1,82 miljoen, vergeleken met USD 7,63 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,66 vergeleken met USD 4,73 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,66 vergeleken met USD 4,73 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 9,36 miljoen, vergeleken met USD 26,05 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 4,57 vergeleken met USD 16,08 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 4,57 vergeleken met USD 16,08 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NeuBase Therapeutics, Inc. is een preklinisch biotechnologiebedrijf. Het ontwikkelt een modulair peptide-nucleïnezuur (PNA) antisense oligo (PATrOL) platform om genetische ziekten aan te pakken met één samenhangende aanpak. De programma's van het bedrijf zijn NT-0100 voor HD, NT-0200 voor myotone dystrofie type 1 (DM1) en NT-0300 voor KRAS-gedreven kanker. Het NT-0100-programma is een therapeutisch programma dat gebruik maakt van PATrOL en dat wordt ontwikkeld om de mutante uitbreiding in het DNA of RNA van HD aan te pakken. Het NT-0200-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en dat wordt ontwikkeld om de mutantuitbreiding in het RNA van de DM1-ziekte aan te pakken. Het NT-0300-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en wordt ontwikkeld om gemuteerd KRAS-gen aan te pakken. Het gebruikt zijn platform om ziekten met een genetische bron aan te pakken, met een initiële focus op het uitschakelen van genen in DM1, de ziekte van Huntington (HD) en oncologie en in genbewerkingstoepassingen. Het richt zich ook op het identificeren en evalueren van meerdere indicaties voor potentiële ontwikkeling.