Moleculin Biotech, Inc. Kondigt de dosering aan van de eerste proefpersoon in Italië voor de Fase 1/2 studie ter evaluatie van annamycine in combinatie met cytarabine (Ara-C) voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.
01 maart 2023 om 14:45 uur
Delen
Moleculin Biotech, Inc. kondigde aan dat in Italië de eerste proefpersoon is behandeld in de Fase 1/2 studie van het bedrijf ter evaluatie van annamycine in combinatie met cytarabine (Ara-C) voor de behandeling van proefpersonen met AML die refractair zijn voor of hervallen na reductietherapie (MB-106). De uiteindelijk gerapporteerde resultaten toonden één CRi (complete respons met onvolledig herstel van het perifere bloedbeeld) en drie PR's (partiële respons). De reacties in de MB-105 studie werden gezien bij proefpersonen van 62-73 jaar oud en de CRi was van een proefpersoon van 65 jaar oud.
Het klinische studierapport voor MB-105 is afgerond en het bedrijf verwacht in de nabije toekomst gedetailleerde gegevens te publiceren in een paper of r-publicatie. De gegevens tot nu toe zijn afkomstig van behandeling met Annamycine als enkel middel, maar aanvullende preklinische diergegevens uit gesponsord onderzoek toonden aan dat Annamycine in combinatie met Cytarabine een verbetering van 68% in de mediane totale overleving (OS) gaf in vergelijking met Annamycine als enkel middel en een toename van 241% in OS in vergelijking met Cytarabine alleen. Annamycine heeft momenteel de Fast Track Status en Orphan Drug Designation van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van STS longmetastasen en de behandeling van recidief of refractaire AML.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Moleculin Biotech, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf heeft een pijplijn met klinische programma's voor de behandeling van tumoren en virussen. Het bedrijf heeft drie kerntechnologieën en zes kandidaat-geneesmiddelen, waarvan er drie bij mensen werkzaam zijn gebleken in klinische onderzoeken. De kerntechnologieën bestaan uit Annamycine, WP1066 Portfolio en WP1122 Portfolio. Annamycine is ontworpen om mechanismen van multidrugresistentie en cardiotoxiciteit te vermijden. WP1066 is een immuun- en transcriptiemodulator die in staat is p-STAT3 en andere oncogene transcriptiefactoren af te remmen en tegelijkertijd een natuurlijke immuunrespons te stimuleren, gericht op hersentumoren, alvleesklier- en andere kankers, en WP1220, een analoog van WP1066, voor de lokale behandeling van cutaan T-cellymfoom. Het portfolio omvat WP1193 en WP1220. WP1122 bevat verbindingen waaronder WP1096 en WP1097, dat is ontwikkeld om de potentiële toepassingen van remmers van de glycolyse zoals 2-deoxy-D-glucose (2-DG) te benutten.
Moleculin Biotech, Inc. Kondigt de dosering aan van de eerste proefpersoon in Italië voor de Fase 1/2 studie ter evaluatie van annamycine in combinatie met cytarabine (Ara-C) voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.