Moleculin Biotech, Inc. kondigde aan dat in Italië de eerste proefpersoon is behandeld in de Fase 1/2 studie van het bedrijf ter evaluatie van annamycine in combinatie met cytarabine (Ara-C) voor de behandeling van proefpersonen met AML die refractair zijn voor of hervallen na reductietherapie (MB-106). De uiteindelijk gerapporteerde resultaten toonden één CRi (complete respons met onvolledig herstel van het perifere bloedbeeld) en drie PR's (partiële respons). De reacties in de MB-105 studie werden gezien bij proefpersonen van 62-73 jaar oud en de CRi was van een proefpersoon van 65 jaar oud.

Het klinische studierapport voor MB-105 is afgerond en het bedrijf verwacht in de nabije toekomst gedetailleerde gegevens te publiceren in een paper of r-publicatie. De gegevens tot nu toe zijn afkomstig van behandeling met Annamycine als enkel middel, maar aanvullende preklinische diergegevens uit gesponsord onderzoek toonden aan dat Annamycine in combinatie met Cytarabine een verbetering van 68% in de mediane totale overleving (OS) gaf in vergelijking met Annamycine als enkel middel en een toename van 241% in OS in vergelijking met Cytarabine alleen. Annamycine heeft momenteel de Fast Track Status en Orphan Drug Designation van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van STS longmetastasen en de behandeling van recidief of refractaire AML.