MindBio Therapeutics Corp. rapporteerde duurzaamheidsgegevens van Fase 2A klinische studies bij depressieve patiënten die MB22001 testten, MindBio's eigen zelf toe te dienen microdosis Lyserginezuurdiëthylamide (LSD). Het bedrijf rapporteerde een significante en aanhoudende antidepressieve respons bij de follow-up van patiënten één maand na de behandeling.

De klinische studie van Fase 2a toonde een uitstekend veiligheids-, therapietrouw- en tolerantieprofiel aan bij de geteste doses. Dit was consistent met de resultaten van de Fase 1 studie en de bevindingen versterken het groeiende bewijs dat MB22001 een veilig en effectief geneesmiddel is voor de behandeling van depressie met een psychedelisch medicijn voor patiënten in de gemeenschap. MindBio heeft een belangrijke mijlpaal bereikt als de enige organisatie ter wereld die meerdere Fase 2B klinische onderzoeken uitvoert met goedkeuringen van de overheid en regelgevende instanties voor het thuisgebruik en de behandeling van een psychedelisch medicijn door proefpatiënten zelf en in de gemeenschap.

Patiënten dienen het medicijn thuis zelf in microdoses toe (de microdoses zijn sub-hallucinogeen), en de patiënten zijn dan in staat om verder te gaan met hun dag op dezelfde manier als wanneer ze andere medicijnen zouden gebruiken. Dit staat in schril contrast met de meerderheid van de latere klinische onderzoeken in de psychedelische wetenschap, waar de behandelingsmethodologie bestaat uit grote hallucinogene doses die in een kliniek worden ingenomen, meestal met twee therapeuten die 6-8 uur lang aan de zijde van de patiënt staan. De stelling van MindBio is dat microdosering van psychedelische geneesmiddelen een wereldwijd schaalbare, effectieve, betaalbare manier is om patiënten te behandelen en niet dezelfde kosten- en tijdsbelasting voor patiënten met zich meebrengt als hallucinogene behandelingen in klinieken.

Het bedrijf heeft momenteel twee Fase 2B klinische onderzoeken lopen (een depressieonderzoek en een kankeronderzoek) die volledig gefinancierd en vooruitbetaald zijn en deze onderzoeken zullen tot ver in 2025 lopen. Het bedrijf heeft onlangs ook een derde Fase 2B studie voor PMS (Pre-Menstrueel Syndroom) en PMDD (Pre-Menstrual Dysphoric Disorder) goedgekeurd voor thuisdosering.