Het in Darmstadt gevestigde farmaceutische bedrijf Merck heeft twee proeven stopgezet voor zijn kankermedicijn Xevinapant, dat nog niet is goedgekeurd.

Een fase III-studie met Xevinapant in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie (CRT) bij patiënten met hoofd- en halstumoren werd stopgezet omdat de primaire doelstelling van verlenging van de gebeurtenisvrije overleving naar verwachting niet zou worden gehaald. In het licht van de gegevens heeft Merck ook besloten om een fase III-studie met xevinapant in combinatie met radiotherapie bij patiënten met hoofd-halstumoren te beëindigen. Merck had in 2021 de exclusieve rechten op xevinapant verkregen van het Zwitserse bedrijf Debiopharm en was een vooruitbetaling overeengekomen van EUR 188 miljoen en mogelijke verdere betalingen tot EUR 710 miljoen.

(Verslag door Olaf Brenner, bewerkt door Birgit Mittwollen. Als u vragen hebt, kunt u contact opnemen met onze redactie op berlin.newsroom@thomsonreuters.com (voor politiek en economie) of frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (voor bedrijven en markten).