Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland kondigde de stopzetting aan van de Fase III gerandomiseerde TrilynX studie waarin xevinapant plus chemo-radiosensibiliserende eigenschappen van xevinapant worden geëvalueerd. Het bedrijf zal de gegevens grondig herzien en de resultaten bekendmaken in een peer-reviewed forum. LA SCCHN is een moeilijk te behandelen vorm van kanker gebleken.

CRT is decennialang de standaardbehandeling gebleven, ondanks meerdere onderzoeken die gericht waren op het verbeteren van de resultaten met nieuwe behandelingsmethoden, waaronder meerdere immunotherapieonderzoeken. Gezien de totaliteit van de gegevens heeft het bedrijf besloten om ook te stoppen met de Fase III klinische studie X-Ray Vision (xevinapant plus radiotherapie, vergeleken met placebo plus radiotherapie) bij patiënten die een resectie ondergingen van lokaal gevorderde hoofd-halskanker. Het bedrijf werkt aan de ontwikkeling en levering van nieuwe behandelingsmogelijkheden die gebruik maken van de zwakke plekken van tumorcellen.

Het bedrijf onderzoekt modaliteiten, waaronder geneesmiddelconjugaten met antilichamen (ADC's) en DNA-schaderemmers (DDR-remmers), voor meerdere tumortypes, waaronder vele tumortypes die moeilijk te behandelen zijn gebleken en waar nog een grote behoefte bestaat bij patiënten. De ondersteuning van het bedrijf voor de hoofd-halskankergemeenschap blijft standvastig met Erbitux, dat het bedrijf buiten de VS en Canada op de markt brengt. Erbitux is in Europa goedgekeurd in combinatie met radiotherapie voor de behandeling van lokaal gevorderde SCCHN.

Erbitux wordt nog steeds onderzocht in meer dan 200 actieve klinische studies, waaronder ten minste 15 fase III-studies.