Merck en Eisai bestuderen de combinatie KEYTRUDA plus LENVIMA via het LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) klinische programma in verschillende tumortypes, inclusief maar niet beperkt tot endometriumcarcinoom, hepatocellulair carcinoom, niet-kleincellige longkanker, RCC, hoofd-halskanker, maagkanker en slokdarmkanker in meerdere klinische onderzoeken. KEYTRU, als enkelvoudig middel, is geïndiceerd voor de eerstelijns behandeling van patiënten met NSCLC die PD-L1 tot expressie brengen [tumor portion score (TPS) =1%] zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test, zonder EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen, en is: leeftijd IIIII waarbij patiënten geen kandidaat zijn voor chirurgische resectie of definitieve chemoradiatie, of metastatisch. KEYTRU, als enkelvoudig middel, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met metastatisch NSCLC waarvan de tumor PD-D-L1 tot expressie brengt (TPS =1%), zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test, met ziekteprogressie op of na platina-bevattende chemotherapie.

Patiënten met EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen moeten ziekteprogressie hebben op FDA-goedgekeurde therapie voor deze afwijkingen alvorens KEYTRUDA te ontvangen. Slokdarmkanker KEYTRUDA is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd slokdarm- of gastro-oesofageale conjunctie (GEJ) (tumoren met epicentrum 1 tot 5 centimeter boven het GEJ) carcinoom dat niet vatbaar is voor chirurgische resectie of definitieve che-moradiatie: in combinatie met chemotherapie op basis van platina en fluoropyrimidine, of als enkelvoudig middel na één of meer voorafgaande lijnen van systemische therapie voor patiënten met tumoren van plaveiselcelhistologie die PD-L1 (CPS =10) tot expressie brengen, zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test. Baarmoederhalskanker KEYTRUDA, in combinatie met chemotherapie, zonder bevacizumab, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met persisterende, terugkerende of metastatische baarmoederhalskanker waarvan de tumoren PD-L1 (CPS =1) tot expressie brengen, zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test.