Marvel Biosciences Inc. kondigde aan dat het zijn maximaal getolereerde dosis (MTD) toxicologische studie bij honden heeft afgerond voor zijn product MB-204, waarmee het lage toxiciteitskenmerk van het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf verder wordt gevalideerd. Toxicologische MTD-studies definiëren de hoge dosis van een geneesmiddel of therapie die geen onaanvaardbare bijwerkingen of toxiciteit veroorzaakt. Het doel van de MTD-studie is het bepalen van veilige begindoses voor klinische proeven op mensen (FIH).

De unieke formulering van Marvel verhoogt de biologische beschikbaarheid en de absorptiesnelheid van het geneesmiddel door het lichaam. Als gevolg daarvan konden de honden in de tests met succes worden blootgesteld aan het geneesmiddel met een hoge dosering MB-204 zonder nadelige effecten. De bewezen lage toxiciteit van MB-204 geeft het bedrijf veel vertrouwen om aan proeven op mensen te beginnen en het proces te starten om MB-204 goedgekeurd te krijgen door de FDA.

MB-204 is de hoofdverbinding van het bedrijf en is een nieuwe gefluoreerde vorm van Istradefylline (door de FDA goedgekeurd geneesmiddel tegen de ziekte van Parkinson) en is een doorlaatbare adenosine A2a-receptorantagonist van de bloed-hersenbarrière. Marvel ontwikkelt MB-204 voor de behandeling van depressie en de ziekte van Alzheimer, evenals NASH-geassocieerde leverfibrose.