Lipocine Inc. kondigt positieve resultaten aan van een Fase 2 klinische studie van LPCN 1148. LPCN 1148 is een orale kandidaat die wordt ontwikkeld voor de klinische behandeling van cirrose. Lipocine is van plan om een ontmoeting te hebben met de FDA om het ontwikkelingstraject naar een NDA-aanvraag te bespreken.

De klinische ontwikkelingskandidaten van Lipocine omvatten: LPCN 1154, oraal brexanolon, voor de mogelijke behandeling van postpartum depressie, LPCN 2101 voor de mogelijke behandeling van epilepsie en LPCN 1148, een oraal prodrug van bio-identiek testosteron gericht op de behandeling van symptomen geassocieerd met levercirrose. Lipocines onderzoekt partnermogelijkheden voor LPCN 1107, kandidaat voor de preventie van vroeggeboorte, LPCN 1148, voor de behandeling van gedecompenseerde cirrose, LPCN 1144, kandidaat voor de behandeling van niet-cirrhotische NASH, en LPCN 1111, een kandidaat voor een eenmaal daagse therapie voor testosteronvervangingstherapie (TRT). TANDO, een nieuwe orale prodrug van testosteron die testosteron undecanoaat bevat, ontwikkeld door Lipocine, is goedgekeurd door de FDA voor aandoeningen die geassocieerd worden met een tekort aan endogeen testosteron, ook bekend als hypogonadisme, bij volwassen mannen.