Liminal BioSciences Inc. heeft aangekondigd dat de eerste proefpersoon gedoseerd is in de Fase 1a gerandomiseerde, open-label, cross-over klinische studie van het bedrijf met één oplopende dosis fezagepras om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van één oplopende dosis fezagepras in vergelijking met natriumfenylbutyraat bij gezonde vrijwilligers te evalueren. Analyse van de onevenredige metabolietgegevens van de voltooide Fase 1 klinische studie met meerdere opstijgende doses ("MAD") toonde aan dat de primaire metaboliet van fezagepras een glutamineconjugaat was. De onderneming is van mening dat de conjugatie van fezagepras met glutamine een vroeg bewijs is dat fezagepras het potentieel heeft, afhankelijk van verder onderzoek en klinische ontwikkeling, om te fungeren als een stikstof-wegvangend geneesmiddel met het potentieel om aandoeningen te behandelen die geassocieerd worden met hyperammonemie.

Stikstofvangende geneesmiddelen worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen die gekenmerkt worden door hyperammonemie (hoge ammoniak) en zijn erop gericht ammoniak uit de bloedbaan te verwijderen door zich te conjugeren met glutamine of glycine, waarbij het geconjugeerde geneesmiddel in de urine wordt uitgescheiden. Voor de aanmaak van glutamine in de mens is ammoniak nodig. Ammoniak is zeer giftig en hoge concentraties kunnen vele organen, waaronder de hersenen, beschadigen.

De toxische effecten van hyperammonemie (hoge ammoniakconcentraties) kunnen leiden tot verwardheid (encefalopathie), coma en, indien onbehandeld, de dood.