Kamada Ltd. kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) haar aanvraag heeft goedgekeurd voor de productie van CYTOGAM® (Cytomegalovirus Immune Globulin Intravenous [Human]) (CMV-IGIV) in de fabriek van het bedrijf in Beit Kama, Israël. De goedkeuring door de FDA vertegenwoordigt de succesvolle afronding van het proces van technologieoverdracht voor CYTOGAM van de vorige fabrikant, CSL Behring. Kamada's CYTOGAM supplement voor technologieoverdracht omvat een upstream stap voor de productie van eiwitoplossingen, uitgevoerd door Prothya Biosolutions in haar fabriek in België, in het kader van een contractuele productieovereenkomst tussen de partijen.

In januari 2023 werd een soortgelijke aanvraag voor technologieoverdracht ingediend bij de Canadese gezondheidsautoriteiten en deze wordt momenteel beoordeeld. CYTOGAM is geïndiceerd voor de profylaxe van cytomegalovirusziekte (CMV) bij transplantatie van de nier, long, lever, alvleesklier en het hart, en is het enige door de FDA goedgekeurde immunoglobuline (IgG) product voor deze indicatie. CYTOGAM is het best verkopende van de vier IgG-producten die Kamada in november 2021 verwierf, genereert ongeveer $ 23 miljoen omzet in 2022 en behoudt brutomarges van meer dan 50%.