Kamada Ltd. kondigde meerdere recente successen aan met betrekking tot CYTOGAM(R) (Cytomegalovirus Immune Globulin Intravenous [Human] (CMV-IGIV), dat is geïndiceerd voor de profylaxe van CYTOGAM ("CMV") ziekte geassocieerd met transplantatie van nier, long, lever, alvleesklier en hart, en is het enige Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") goedgekeurde immunoglobuline (IgG) product voor deze indicatie. Kamada kondigde aan dat CYTOGAM, geproduceerd in de fabriek van het bedrijf in Beit Kama, Israël, nu beschikbaar is voor commerciële verkoop in de VS. Dit volgt op de recente goedkeuring door de FDA van de technologieoverdracht van CYTOGAM van de vorige fabrikant, CSL Behring. De adviesraad richt zich op Kamada's onlangs geïmplementeerde klinische programma in de VS voor CYTOGAM, inclusief nieuwe kansen en toekomstige onderzoeks- en ontwikkelingsmogelijkheden.

Lichte bijwerkingen, zoals zweten, koude rillingen, spierkrampen, rugpijn, koorts, misselijkheid, braken, gewrichtspijn en een piepende ademhaling, waren de meest voorkomende bijwerkingen die werden waargenomen tijdens de klinische onderzoeken voor CYTOGAM.