De raad van bestuur van Genor Biopharma Holdings Limited heeft aangekondigd dat de China National Medical Products Administration (NMPA) officieel de nieuwe geneesmiddelenaanvraag heeft aanvaard voor GB491 (Lerociclib) in combinatie met Fluvestran als behandeling voor HR+/HER2-lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerpatiënten met ziekteprogressie na eerdere endocriene therapie. GB491 (LerocIClib) is een uiterst selectieve orale CDK4/6-remmer voor de behandeling van borstkanker. Het werd ontwikkeld door de Vennootschap en G1 Therapeutics Inc. De Vennootschap heeft van G1 Therapeutics exclusieve rechten op GB491 (LerOCiclib) in juni 2020 in bepaalde APAC-landen exclusief Japan.
Genor Biopharma Holdings Limited kondigt aan dat China National Medical Products Administration de nieuwe geneesmiddelenaanvraag voor GB491 (LEROCICLIB) aanvaardt
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien