Jenscare Scientific Co., Ltd. kondigde aan dat onlangs de resultaten van zes maanden klinische follow-up van het multicenter klinische onderzoek naar het LuX-Valve Plus transvasculaire tricuspidalisklepvervangingssysteem ("TRAVEL II") officieel zijn gepubliceerd op New York Valves 2024 en het 18e Oosterse Congres voor Cardiologie samen met het Wereldcongres voor Cardiologie. TRAVEL II is een prospectief, multicenter en eenarmig klinisch onderzoek dat voornamelijk de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van LuX-Valve plus evalueert bij toepassing op patiënten met ernstige tricuspidalisklepregurgitatie. Aan het TRAVEL II klinische onderzoek namen in totaal 96 patiënten deel uit 15 centra in China.

De resultaten van dit klinische onderzoek toonden het volgende aan (1) Het succespercentage van het apparaat was ongeveer 97%; en (2) De gemiddelde operatietijd van het apparaat was 35,56+-20,82 minuten. De resultaten van de werkzaamheid toonden aan: (1) Alle patiënten hadden een verbeterde tricuspidalisklepregurgeringsgraad; gegevens over 30 dagen toonden aan dat 100% van de patiënten geen matige of hogere tricuspidalisklepregurgering (TR) had, en gegevens over zes maanden toonden aan dat 97,62% van de patiënten geen matige of hogere TR had; en (2) In termen van verbetering van de hartfunctie van de New York Heart Association toonden gegevens over 30 dagen aan dat 80,43% van de patiënten verbeterde van klasse III/IV vóór de procedure naar klasse I/II, en gegevens over zes maanden toonden aan dat 91,86% van de patiënten verbeterde van klasse III/IV vóór de procedure naar klasse I/II, en gegevens over zes maanden toonden aan dat 91,86% van de patiënten verbeterde van klasse III/IV vóór de procedure naar klasse I/II.86% van de patiënten verbeterde van klasse III/IV vóór de procedure naar klasse I/II; en (3) wat betreft levenskwaliteit, toonden gegevens over 30 dagen aan dat de patiënten hun Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire scores gemiddeld met 15 punten verbeterden en gegevens over zes maanden toonden aan dat de patiënten hun Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire scores gemiddeld met 20 punten verbeterden.