Beurs gesloten -
Nasdaq
22:00:00 15-07-2024
Variatie 5 dagen
Verschil t.o.v. 1 jan (%)
13,86
USD
+4,29%
+1,84%
-63,53%
Inhibrx, Inc. kondigt eerste fase 1 dosis-escalatieresultaten aan voor INBRX-106
04 januari 2022 om 22:05 uur
Inhibrx, Inc. heeft de eerste resultaten bekendgemaakt van Deel 3 (dosisescalatie) van de 4-delige Fase 1 studie met INBRX-106, een nieuwe hexavalente OX40 agonist, in combinatie met Keytruda, in ontwikkeling voor de behandeling van patiënten met solide tumoren. Daarnaast werd een update gegeven van de single-agent gegevens uit deel 1 (single-agent dosisescalatie) en deel 2 (single-agent dosisuitbreiding) van de studie. In het all-agent deel 3 van deze Fase 1-studie werd de dosis van INBRX-106 verhoogd in combinatie met Keytruda® bij 21 patienten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. INBRX-106 in combinatie met Keytruda® werd goed verdragen, met overwegend milde of matige immuungerelateerde toxiciteiten. De maximum toegediende dosis van INBRX-106 was 0,3 mg/kg, waarbij dosis-limiterende, immuun-gerelateerde toxiciteiten zoals dermatitis werden waargenomen. Dienovereenkomstig werd 0,1 mg/kg, gedoseerd om de drie weken, vastgesteld als de maximaal getolereerde dosis (MTD) van INBRX-106 in combinatie met Keytruda. Van de vijf patienten met tumortypes die gevoelig zijn voor immunotherapie in het actieve dosisbereik van INBRX-106 in combinatie met Keytruda, werden twee duurzame gedeeltelijke responsen bereikt in patienten met naïef nasofarynxcarcinoom met een checkpointinhibitor en in patienten met uveaal melanoom met een duur van meer dan zes maanden bij voortzetting van de behandeling. Bovendien heeft een derde aan een checkpointinhibitor blootgestelde cutaan melanoompatià "nt een dubbelcijferige vermindering van het tumorvolume en een duur van meer dan vier maanden, terwijl de behandeling nog gaande is. Deel 2, dat parallel met deel 3 werd uitgevoerd, is aan de gang en is gericht op het onderzoeken van enkelvoudig middel INBRX-106 gedoseerd aan 0,03 mg/kg in twee verschillende doseringsschema's bij patienten met tumortypes die gevoelig zijn voor checkpointremmers. Vier van de tien patiënten met NSCLC (niet-kleincellige longkanker) en melanoom die INBRX-106 krijgen in deel 1 of 2 van de studie, zijn al minstens zes maanden met INBRX-106 behandeld. Van deze vier patià "nten waren er drie al eerder blootgesteld aan checkpointremmers en de vierde, een uveale melanoompatià "nt, was naïef voor checkpointremmers. Tot op heden is de langste duur van de behandeling met één-agent INBRX-106 90 weken (ongeveer 21 maanden) en aan de gang bij een NSCLC-patià "nt die refractair is voor Keytruda.
Naar het originele artikel .
Wettelijke waarschuwing
Wettelijke waarschuwing
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien
Inhibrx Biosciences Insider kocht aandelen ter waarde van $4.927.580, volgens een recent SEC-document
04/06
MT
Inhibrx, Inc. Kondigt wijzigingen in het management aan
30/05
CI
Sanofi rondt aankoop van Amerikaans biotechnologiebedrijf Inhibrx af
30/05
MT
Sanofi: overname van Inhibrx afgerond
30/05
CF
Aventis Inc. heeft de overname afgerond van Inhibrx, Inc. (NasdaqGM:INBX) van een groep aandeelhouders.
30/05
CI
Inhibrx, Inc. heeft de spin-off afgerond van 92% belang in Inhibrx Biosciences, Inc. (NasdaqGS:INXB).
29/05
CI
Inhibrx, Inc. rapporteert resultaten voor het eerste kwartaal dat eindigde op 31 maart 2024
09/05
CI
Aandelen Inhibrx dalen na groter nettoverlies in Q4
28/02
MT
Inhibrx, Inc. rapporteert resultaten voor het vierde kwartaal dat eindigde op 31 december 2023
28/02
CI
Inhibrx, Inc. rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023
28/02
CI
Arecor Therapeutics prijst Arestat als "sterke" prestatie voor 2023
01/02
AN
Arecor blij met de verkoop van de therapie aan Sanofi door Inhibrx, een deelneming van Arecor
23/01
AN
Sectorupdate: Aandelen gezondheidszorg dalen aan het eind van de middag
23/01
MT
Sectorupdate: Gezondheidszorg
23/01
MT
Sanofi gaat akkoord met de aankoop van Inhibrx' kandidaat voor zeldzame ziekten voor maximaal $2,2 miljard
23/01
MT
CAC40: omlaag in het kielzog van Bunds en Amerikaanse T-Bonds
23/01
CF
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen dinsdag premarket gemengd
23/01
MT
Exchange-Traded Funds hoger, aandelenfutures gemengd Pre-Bell dinsdag terwijl beleggers wachten op winstpiek
23/01
MT
Sectorupdate: Gezondheidszorg
23/01
MT
INHIBRX, INC. : JMP Securities haalt aandeel van kooplijst
23/01
ZM
CAC40: weinig beweging, voorzichtigheid overheerst
23/01
CF
Sanofi: overeenkomst voor overname van Inhibrx
23/01
CF
Sanofi koopt het in de VS gevestigde biofarmaceutische concern Inhibrx voor $1,7 miljard
23/01
MT
Het Franse Sanofi koopt het Amerikaanse geneesmiddelenproject INBRX-101 voor ongeveer $2,2 miljard
23/01
RE
Inhibrx, Inc. heeft een Separatie- en Distributieovereenkomst gesloten voor de afsplitsing van 92% van alle niet-101 activa en passiva.
22/01
CI
Duur Auto. 2 maanden 3 maanden 6 maanden 9 maanden 1 jaar 2 jaar 5 jaar 10 jaar Max.
Periode Dag Week
Meer grafieken
Inhibrx Biosciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase met een pijplijn van nieuwe biologische therapeutische kandidaten, ontwikkeld met behulp van de eigen modulaire proteïne-engineeringplatforms. De klinische pijplijn van therapeutische kandidaten van het bedrijf omvat INBRX-109 en INBRX-106. INBRX-109 is een tetravalente agonist van death receptor 5 (DR5) die is ontworpen met het gepatenteerde single domain antibody (sdAb) platform om kankerselectieve geprogrammeerde celdood te stimuleren en de werkzaamheid te maximaliseren terwijl de on-target levertoxiciteit als gevolg van hepatocytaire apoptose geminimaliseerd wordt. INBRX-106 is een hexavalente OX40-agonist die wordt onderzocht als enkelvoudig middel en in combinatie met Keytruda, een PD-1 blokkerende checkpointremmer, bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. INBRX-106 is een nauwkeurig ontwikkelde, op een hexavalent sdAb gebaseerde therapeutische kandidaat die gericht is op OX40 en ontworpen is als een geoptimaliseerde agonist van deze co-stimulatoire receptor.
Meer informatie over het bedrijf
Vaira. 1 jan.
Kapi.
-63,53% 1,79 mld. +20,63% 127 mld. +24,16% 27,67 mld. -20,17% 20,33 mld. -16,06% 16,79 mld. -18,07% 15,63 mld. -47,70% 14,65 mld. +11,92% 14,84 mld. +58,32% 14,43 mld. +149,98% 12,49 mld.
Biotherapeutische geneesmiddelen
Historisch rendement van +951 %
Al meer dan 20 jaar aan de zijde van beleggers
Makkelijk en snel opzeggen
Onze experts staan voor jou klaar
ONZE EXPERTS STAAN VOOR JOU KLAAR
Maandag t.e.m. vrijdag, 9:00 -12:00 / 14:00-18:00