Inhibrx, Inc. heeft de eerste resultaten bekendgemaakt van Deel 3 (dosisescalatie) van de 4-delige Fase 1 studie met INBRX-106, een nieuwe hexavalente OX40 agonist, in combinatie met Keytruda, in ontwikkeling voor de behandeling van patiënten met solide tumoren. Daarnaast werd een update gegeven van de single-agent gegevens uit deel 1 (single-agent dosisescalatie) en deel 2 (single-agent dosisuitbreiding) van de studie. In het all-agent deel 3 van deze Fase 1-studie werd de dosis van INBRX-106 verhoogd in combinatie met Keytruda® bij 21 patienten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. INBRX-106 in combinatie met Keytruda® werd goed verdragen, met overwegend milde of matige immuungerelateerde toxiciteiten. De maximum toegediende dosis van INBRX-106 was 0,3 mg/kg, waarbij dosis-limiterende, immuun-gerelateerde toxiciteiten zoals dermatitis werden waargenomen. Dienovereenkomstig werd 0,1 mg/kg, gedoseerd om de drie weken, vastgesteld als de maximaal getolereerde dosis (MTD) van INBRX-106 in combinatie met Keytruda. Van de vijf patienten met tumortypes die gevoelig zijn voor immunotherapie in het actieve dosisbereik van INBRX-106 in combinatie met Keytruda, werden twee duurzame gedeeltelijke responsen bereikt in patienten met naïef nasofarynxcarcinoom met een checkpointinhibitor en in patienten met uveaal melanoom met een duur van meer dan zes maanden bij voortzetting van de behandeling. Bovendien heeft een derde aan een checkpointinhibitor blootgestelde cutaan melanoompatià "nt een dubbelcijferige vermindering van het tumorvolume en een duur van meer dan vier maanden, terwijl de behandeling nog gaande is. Deel 2, dat parallel met deel 3 werd uitgevoerd, is aan de gang en is gericht op het onderzoeken van enkelvoudig middel INBRX-106 gedoseerd aan 0,03 mg/kg in twee verschillende doseringsschema's bij patienten met tumortypes die gevoelig zijn voor checkpointremmers. Vier van de tien patiënten met NSCLC (niet-kleincellige longkanker) en melanoom die INBRX-106 krijgen in deel 1 of 2 van de studie, zijn al minstens zes maanden met INBRX-106 behandeld. Van deze vier patià "nten waren er drie al eerder blootgesteld aan checkpointremmers en de vierde, een uveale melanoompatià "nt, was naïef voor checkpointremmers. Tot op heden is de langste duur van de behandeling met één-agent INBRX-106 90 weken (ongeveer 21 maanden) en aan de gang bij een NSCLC-patià "nt die refractair is voor Keytruda.