IMUNON, Inc. kondigt een databaseslot aan voor de Fase 2 OVATION 2-studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van IMNN-001 wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderde eierstokkanker. De mediane totale overleving (OS) en progressievrije overleving (PFS) zijn bereikt en alle patiënten in de open-labelstudie hebben een behandelingsobservatieduur van 16 maanden bereikt, zoals volgens het protocol vereist is om de werkzaamheid te evalueren. De onafhankelijke statistici hebben de ruwe onderzoeksgegevens ontvangen en zullen het statistische analyseplan volgen bij het analyseren van de onderzoeksgegevens.

IMUNON verwacht de toplineresultaten, inclusief hazard ratio's, voor eind juli 2024 te kunnen rapporteren. OVATION 2 evalueert de dosering, veiligheid, werkzaamheid en biologische activiteit van intraperitoneale toediening van IMNN-001 in combinatie met neoadjuvante chemotherapie (NACT) bij patiënten bij wie onlangs geavanceerde epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker is vastgesteld. Aangezien de vijfjaarsoverleving van patiënten met stadium III/IV ziekte bij diagnose slecht is (respectievelijk 41% en 20%), blijft er behoefte bestaan aan een therapie die niet alleen het recidiefpercentage verlaagt, maar ook de algehele overleving verbetert.

De buikholte van gevorderde eierstokkankerpatiënten bevat de primaire tumoromgeving en is een aantrekkelijk doelwit voor een regionale aanpak van immuunmodulatie.