Agendia, Inc. heeft een meerjarig samenwerkingsverband aangekondigd met Illumina, Inc. voor de gezamenlijke ontwikkeling van in vitro diagnostische (IVD) testen voor oncologie testen. De samenwerking is bedoeld om het gebruik van next-generation sequencing (NGS) voor gedecentraliseerde oncologie testen te bevorderen en sluit aan bij Illuminas benadering van IVD partnerships in de oncologie. Agendia voegt zich bij Illuminas groeiende portfolio van meer dan 30 IVD-partners die meer dan 40 sequencing-gebaseerde oplossingen ontwikkelen voor kankerprognose, therapiekeuze en andere toepassingen. Illumina en Agendia zijn van plan nieuwe tests te ontwikkelen om de zorg voor en het beheer van borstkankerpatiënten te verbeteren, waarbij gebruik wordt gemaakt van het Illumina MiSeqDx-sequencingplatform om de reeks genpanels die beschikbaar zijn voor de analyse van solide tumoren uit te breiden. Het bedrijf verwacht dat zijn test, MammaPrint®, die FDA-goedgekeurd is en momenteel via Agendias centraal laboratorium wordt aangeboden, de eerste gedecentraliseerde NGS-gebaseerde borstkankerrecidiefrisicotest zal zijn die door de FDA is goedgekeurd. Illuminas robuuste diagnostische NGS product portfolio, met inbegrip van het MiSeqDx platform, omvat een breed scala van klinische toepassingen ontworpen voor een verscheidenheid van klinische labomgevingen. Naarmate NGS-tests meer geïntegreerd worden in de routinematige patiëntenzorg, is Illumina toegewijd aan het leveren van klinische oplossingen, zowel via producten als via partnerschappen, die de diagnose en het beheer van menselijke ziekten mogelijk maken. Agendias gepatenteerde testoplossingen stellen artsen in staat om nauwkeuriger de ziektedrijvers te diagnosticeren en de progressie van borstkanker bij een vrouw te voorspellen. De wetenschappelijke benadering van het bedrijf biedt een holistische kijk op de biologie die ten grondslag ligt aan de borstkanker van een individuele patiënt, wat artsen in staat stelt om de behandeling te personaliseren. Het bedrijf gelooft dat de gedecentraliseerde MammaPrint NGS-test, ontwikkeld op het Illumina MiSeqDx-platform, grote klinische ziekenhuizen over de hele wereld in staat zal stellen om de klinische bruikbaarheid en voordelen van MammaPrint aan hun artsen en patiënten in-house aan te bieden. Bovendien zal de MammaPrint NGS-test gebruik maken van bijna twee decennia van klinisch bewijs uit 30 klinische studies met meer dan 30.000 patiënten met borstkanker, evenals een 15-jarige geschiedenis van goedkeuring door de FDA, opname in de richtlijnen van de belangrijkste medische genootschappen, en gevestigde en unieke CPT-codes voor brede terugbetaling.