Hyperfine, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënten zijn ingeschreven in de observationele studie CARE PMR (Capturing ARIA Risk Equitably with Portable MR). De studie is ontworpen om de klinische bruikbaarheid en workflowvoordelen te beoordelen van beelden van het Swoop-systeem die zijn verkregen in infusiecentra en klinieken om artsen te helpen bij het detecteren van amyloïd-gerelateerde beeldafwijkingen (ARIA) bij Alzheimer-patiënten die amyloïd-gerichte therapie krijgen op de tijdstippen die in de etikettering zijn gespecificeerd (vóór de vijfde, zevende en veertiende infusies). De ziekte van Alzheimer is wereldwijd de meest voorkomende vorm van dementie en treft alleen al in de VS meer dan zes miljoen mensen.

Patiënten met Alzheimer kunnen nu behandeld worden met amyloïde gerichte therapie, die de amyloïde plaque in de hersenen vermindert. Er bestaan potentiële bijwerkingen voor patiënten die een amyloïd-gerichte therapie gebruiken, waaronder ARIA, en patiënten zijn verplicht om meerdere MRI-hersenscans te ondergaan tijdens het eerste jaar van de behandeling, zoals opgenomen in de door de FDA goedgekeurde etikettering voor de medicatie. Het Swoop-systeem is een draagbaar, AI-gestuurd, ultra-low-field MR-systeem voor beeldvorming van de hersenen dat ontworpen is om beschikbaar te zijn waar en wanneer artsen het nodig hebben, waardoor mogelijk tijdiger beslissingen over de behandeling kunnen worden genomen.

Hersenbeelden die met het Swoop-systeem zijn verkregen, kunnen artsen helpen bij het diagnosticeren van verschillende neurologische aandoeningen zonder de vertragingen, kosten en het ongemak van een conventionele MRI-scan met een hoog veld. Het Swoop Portable MR Imaging-systeem is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en is goedgekeurd voor beeldvorming van de hersenen van patiënten van alle leeftijden. Het is een draagbaar apparaat voor magnetische resonantiebeeldvorming met ultralaag veld voor het produceren van beelden die de interne structuur van het hoofd weergeven wanneer volledig diagnostisch onderzoek klinisch niet praktisch is.

Bij interpretatie door een getrainde arts geven deze beelden informatie die nuttig kan zijn bij het stellen van een diagnose. Het Swoop-systeem heeft ook CE-certificering in de Europese Unie en UKCA-certificering in het Verenigd Koninkrijk. Het Swoop-systeem is commercieel verkrijgbaar in een select aantal internationale markten.