Hutchmed (China) Ltd - biofarmaceutisch bedrijf met hoofdkantoor in Hongkong - merkt op dat Takeda Pharmaceuticals Co Ltd een kennisgeving van de Europese Commissie heeft ontvangen dat het Fruzaqla, alias fruquintinib, heeft goedgekeurd als monotherapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker die eerder zijn behandeld met beschikbare standaardtherapieën. Takeda heeft de exclusieve wereldwijde licentie voor de ontwikkeling, commercialisering en productie van fruquintinib buiten China.

"Dit is een belangrijke mijlpaal voor Hutchmed, aangezien dit het eerste product uit onze onderzoeks- en ontdekkingsmotor is dat in Europa wordt goedgekeurd, dankzij onze samenwerking met Takeda om dit in zo'n korte tijd mogelijk te maken," zegt Weiguo Su, chief executive officer & chief scientific officer van Hutchmed. Hij voegt eraan toe: "Dit nieuwe oncologische medicijn verbetert momenteel de behandelingsvooruitzichten in de VS en China, en we kijken ernaar uit om de impact ervan te zien voor patiënten in heel Europa."

Huidige aandelenkoers van Hutchmed: 282,12 pence per aandeel, vrijwel vlak op maandagochtend in Londen

12-maands verandering: 53% hoger

Huidige aandelenkoers van Takeda: JPY4.095,00, sloot 1,7% hoger in Tokio

12-maands verandering: 10% lager

Door Tom Budszus, Alliance News slotredacteur

Opmerkingen en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.