Harbour BioMed kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de lopende fase I-studie van het eerste-in-klasse anti-B7H7 (HHLA2) antilichaam HBM1020 (NCT05824663/Study 1020.1) in de Verenigde Staten. Dit onderzoek evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM1020 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. HBM1020, gegenereerd uit het Harbour Mice H2L2 transgene muizenplatform, is het eerste therapeutische monoklonale antilichaam tegen B7H7/HHLA2 dat wereldwijd in klinische ontwikkeling wordt genomen.

Over HBM1020: HBM1020 is een eerste in zijn klasse volledig humaan monoklonaal antilichaam dat is gegenereerd uit het transgene muizenplatform van Harbour Mice H2L2. gericht tegen B7H7/HHLA2. B7H7, ook bekend als HHLA2, is een nieuwe immuunmodulerende molecule die behoort tot de B7-familie.

De B7-familie is van centraal belang bij het reguleren van de T-celrespons, waardoor deze routes zeer aantrekkelijk zijn voor immunotherapie tegen kanker. De meeste gevalideerde doelwitten in de immuun-oncologie tot nu toe zijn gerelateerd aan de B7-familie, waaronder PD-(L)1 en CTLA-4. De therapieën tegen de doelen van de B7-familie hebben het paradigma voor kankertherapie al veranderd met uitstekende klinische voordelen. Als nieuw ontdekt lid van de B7-familie wordt de expressie van B7H7 niet overlappend gevonden met de expressie van PD-L1 in meerdere tumortypes, wat duidt op een alternatieve immuunontwijkingsroute naast PD-(L)1. Bij PD-L1-negatieve/refractaire patiënten speelt B7H7 mogelijk een cruciale rol voor tumorcellen om aan immuunsurveillance te ontsnappen.

HBM1020 kan de antitumorimmuniteit verbeteren door het nieuwe doelwit van het immuuncheckpoint te blokkeren. Preklinische gegevens toonden de immuunactivatie en functionele anti-tumoractiviteiten aan. Met zijn innovatieve biologische mechanismen biedt HBM1020 een nieuw antitumorgeneesmiddel als aanvulling op PD-(L)1-therapeutica voor patiënten, met name voor PD-L1-negatieve/refractaire patiënten.