De raad van bestuur van HBM Holdings Limited heeft bekendgemaakt dat de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China de aanvraag van de Vennootschap voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel heeft goedgekeurd voor HBM9378 (of SKB378 zoals genoemd door Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. Ltd., een dochteronderneming van Sichuan Kelun Pharmaceutical Co. Ltd. en de partner van de Vennootschap in de ontwikkeling van HBM9378), een volledig humaan antilichaam gericht tegen thymisch stromaal lymfopoietine (TSLP), voor de behandeling van matig tot ernstig astma. HBM9378/SKB378 is een gezamenlijk ontwikkelingsproject van de Vennootschap en Kelun-Biotech, die samen de wereldwijde rechten met betrekking tot HBM9378 delen. De IND goedkeuring van HBM9378 is een verwezenlijking van de strategische samenwerking tussen de partijen. Volgens de strategische samenwerkings- en licentieovereenkomst tussen de Vennootschap en Kelun-Biotech, zullen de partijen gezamenlijk innovatieve therapieën van monoklonale antilichamen en antilichaam-drug conjugaten onderzoeken. Voortbouwend op het innovatieve bedrijfsmodel van de Vennootschap dat gebruik maakt van haar productieve O&O-platform om de volgende generatie van waardevolle en innovatieve therapieën te leiden en haar doel om de onvervulde medische behoeften aan te pakken, zal de Vennootschap haar samenwerking met toonaangevende partners in de industrie blijven uitbreiden en verder gebruik maken van de gecombineerde capaciteiten van de Vennootschap en haar samenwerkingspartners.