HBM Holdings Limited heeft aangekondigd dat het bedrijf de eerste dosering van de eerste patiënt heeft voltooid in twee fase I-studies voor de behandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom en andere solide tumoren, evenals de behandeling van gevorderd neuro-endocrien neoplasma en andere solide tumoren in de klinische studie van HBM4003, dat het volgende generatie anti-CTLA-4 volledig humaan zware-keten enkel antilichaam is dat door het bedrijf is ontwikkeld. Deze klinische studie heeft tot doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek/farmacodynamiek en de voorlopige werkzaamheid van HBM4003 in combinatie met toripalimab bij patiënten met hepatocellulair carcinoom, neuro-endocriene neoplasma en andere solide tumoren in China te beoordelen. Het bedrijf ontwikkelt HBM4003 als onderdeel van zijn productpijplijn voor de behandeling van meerdere solide tumoren met aanzienlijke onvervulde medische behoeften. Hepatocellulair carcinoom en neuro-endocriene neoplasma behoren tot de eerste van dergelijke indicaties waarvoor de Vennootschap in China kandidaat-geneesmiddelen ontwikkelt.