Biostage, Inc. kondigde de publicatie aan van een document dat de basis legt voor het gebruik van zijn product voor de behandeling van geboorteafwijkingen in de slokdarm bij baby's. De biggetjes namen in de loop van de studie gestaag in gewicht toe en verdrievoudigden uiteindelijk in omvang, waaruit blijkt dat de geregenereerde slokdarm met de patiënt meegroeit. Het artikel stelt dat de huidige technieken voor het herstellen van aangeboren afwijkingen in de slokdarm "aanzienlijke kosten, complicatiepercentages, lange ziekenhuisverblijven en aanzienlijke morbiditeiten met zich meebrengen. Daarom is de ontwikkeling van nieuwe benaderingen die een primaire lange kloof overbruggen zeer gewenst." Dr. Christine Finck, hoofdchirurg in het Connecticut Children's Medical Center, die de operaties uitvoerde, zei: "Deze technologie heeft het potentieel om een nieuwe therapie te bieden voor sommige van hun meest fragiele patiënten." Biostage heeft eerder gerapporteerd over de eerste-in-menselijke regeneratie van een slokdarm bij een volwassen kankerpatiënt, uitgevoerd in de Mayo Clinic en gepubliceerd in JTO Clinical and Research Reports in augustus 2021. In dat artikel werd geconcludeerd dat het Biostage slokdarmimplantaat "aanzienlijk klinisch nut" zou hebben. De FDA heeft reeds een klinische studie van fase 1/2 met 10 patiënten goedgekeurd voor het herstel van de slokdarm bij volwassenen. De FDA heeft aangegeven bereid te zijn de huidige klinische studie uit te breiden tot pediatrische proefpersonen zodra de veiligheid van het implantaat bij volwassenen is aangetoond. Zij verwachten dan ook dat het herstel van geboorteafwijkingen in de slokdarm een bijkomende indicatie zal zijn waarvoor Biostage goedkeuring van de FDA zal vragen.