GSK plc en Hansoh Pharma hebben aangekondigd dat ze een exclusieve licentieovereenkomst zijn aangegaan voor HS-20093, een B7-H3 gericht antilichaam-drug conjugaat (ADC) dat gebruik maakt van een klinisch gevalideerde topoisomerase inhibitor (TOPOi) payload. Volgens de overeenkomst krijgt GSK exclusieve wereldwijde rechten (exclusief het Chinese vasteland, Hongkong, Macau en Taiwan) om de klinische ontwikkeling en commercialisering van HS-20093 voort te zetten. Deze overeenkomst voorziet GSK van een tweede ADC in klinische fase die een aanvulling vormt op GSK's bestaande capaciteiten en sterke punten in het ontwikkelen van geneesmiddelen voor het aanpakken van onvervulde medische behoeften in verschillende solide tumoren.

HS-20093 wordt momenteel onderzocht in lopende fase I en II studies in China. Gegevens van de ARTEMIS-001 fase I studie (NCT05276609), voor HS-20093 in vergevorderde vaste tumoren, werden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2023, waarbij initiële klinische activiteit werd waargenomen in kleincellige longkanker, niet-kleincellige longkanker en sarcoom met meerdere bevestigde responsen en een beheersbaar veiligheidsprofiel. GSK is van plan om in 2024 buiten China met fase I studies voor HS-20093 te beginnen.

In oktober 2023 sloten GSK en Hansoh een overeenkomst voor HS-20089, een B7-H4 gerichte ADC die zich momenteel in fase II van klinische studies in China bevindt. HS-20089 heeft het beste potentieel in eierstok- en endometriumkanker met mogelijkheden in andere solide tumoren. Onder de voorwaarden van deze overeenkomst zal GSK $185 miljoen vooruitbetalen.

Daarnaast komt Hansoh in aanmerking om tot $1,525 miljard aan succesgerelateerde mijlpaalbetalingen te ontvangen voor HS-20093. Na commercialisatie van HS-20093 zal GSK gestaffelde royalty's betalen op de wereldwijde nettoverkoop buiten het Chinese vasteland, Hong Kong, Macau en Taiwan.