GUBRA A/S Gubra A/S en Boehringer Ingelheim presenteren op het Europese congres over obesitas, ECO 2023 BI 1820237, een nieuwe langwerkende neuropeptide Y-receptor type 2 (NPY2) agonist, is geëvalueerd in een fase 1 klinische studie. De resultaten zullen worden gepresenteerd op het ECO 2023-congres in Dublin, Ierland. De studie toonde geen onverwachte veiligheidsproblemen, en positieve effecten op energie-inname en maaglediging.
BI 1820237 komt voort uit een lopende samenwerking tussen BoehringerIngelheim en Gubra A/S. Op het 30e Europese Congres over Obesitas (ECO 2023) in Dublin, Ierland, deelt Boehringer Ingelheimer de fase 1-resultaten voor BI 1820237, een langwerkende NPY2-receptoragonist die in samenwerking met Gubra A/S is ontwikkeld". De fase 1-studie (NCT04903509) was een placebogecontroleerde studie bestaande uit 3 delen: Deel 1: het testen van enkelvoudige oplopende subcutane doses van de nieuwe NPY2-receptoragonist, deel 2: het verhogen van het aantal deelnemers in de groep met hoge doses en deel 3: het onderzoeken van lage tot gemiddelde doses van de NPY2-receptoragonist in combinatie met lage doses liraglutide. Deelnemers aan het onderzoek waren gezonde mannen met overgewicht/obesitas.
De resultaten laten geen onverwachte veiligheids- of verdraagbaarheidsproblemen zien met enkelvoudige doses BI 1820237 met en zonder liraglutide; bijwerkingen waren voornamelijk gastro-intestinaal van aard en de frequentie nam toe met toenemende dosering. Behandeling met BI 1820237 verminderde de energie-inname en vertraagde de maaglediging bij gezonde mannen met overgewicht/obesitas, wat verder onderzoek van het kandidaat-geneesmiddel ondersteunt.
