De Britse geneesmiddelenproducent GSK heeft maandag gezegd dat zijn vaccin, Priorix, door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de preventie van mazelen, bof en rodehond (MMR) bij personen van één jaar en ouder.

Het vaccin kan in twee doses worden toegediend, en kan ook als tweede injectie worden toegediend aan personen die eerder zijn gevaccineerd met een eerste dosis van een ander MMR-bevattend vaccin, aldus GSK.

De vaccinatiegraad van kinderen in de Verenigde Staten daalde tijdens de COVID-19 pandemie, omdat veel kinderen doktersafspraken oversloegen en staten de vaccinatie-eisen tijdens het leren op afstand versoepelden, volgens een overheidsstudie https://www.reuters.com/world/us/us-child-vaccination-rates-dip-during-pandemic-study-2022-04-21 die vorige maand werd vrijgegeven.

"Wij zijn er trots op dat wij Priorix voor het eerst in de V.S. beschikbaar kunnen maken, waardoor er voor zorgverleners een keuzemogelijkheid bijkomt om patiënten tegen deze zeer besmettelijke ziekten te helpen beschermen," zei GSK Head of U.S. Vaccines Judy Stewart.

De laatste jaren hebben zich wereldwijd uitbraken van mazelen voorgedaan, met meer dan 400.000 bevestigde gevallen in 2019 - een tegenslag in de vooruitgang naar het uitroeien van de ziekte in veel landen.

Priorix, Priorix Tetra en het waterpokkenvaccin Varilrix hebben vorig jaar ongeveer 260 miljoen pond (325,99 miljoen dollar) bijgedragen aan de omzet van GSK in vaccins.

GSK, dat zijn activiteiten op het gebied van de gezondheid van de consument aan het afsplitsen is, concentreert zich meer op vaccins en geneesmiddelen op recept.

($1 = 0,7976 pond)