De geneesmiddelenproducent verwacht tegen mei ook een beslissing van de Amerikaanse Food And Drug Administration (FDA) om het gebruik van zijn RSV-vaccin toe te staan in de Verenigde Staten, waar jaarlijks 14.000 mensen sterven aan de door het virus veroorzaakte ziekte van de lagere luchtwegen.

RSV is een veelvoorkomend ademhalingsvirus dat symptomen veroorzaakt die lijken op een verkoudheid, maar fataal kunnen zijn voor jonge kinderen en oudere volwassenen. De ziekte nam dit najaar een hoge vlucht in de VS en Europa, naast de griep en COVID-19.

Pfizer en GSK zijn in een spannende race om de markt voor RSV-vaccins aan te boren, die volgens analisten wordt geschat op meer dan 5 miljard dollar en tegen 2030 meer dan 10 miljard dollar zou kunnen bedragen.

Beide geneesmiddelenproducenten kregen eind februari en begin maart de steun van een panel van FDA-adviseurs, wat hen een stap dichter bij goedkeuring in de Verenigde Staten bracht.

De aanbevelingen van het EMA worden gewoonlijk gevolgd door de Europese Commissie wanneer zij een definitieve beslissing neemt over de goedkeuring van geneesmiddelen.