FDA:

* FDA: VEREIST DAT GSK EEN POSTMARKETINGSTUDIE UITVOERT NAAR AREXVY OM SIGNALEN VAN ERNSTIGE RISICO'S VOOR GUILLAIN-BARRÉ-SYNDROOM EN ADEM TE BEOORDELEN

FDA: * hoewel het geen FDA-verplichting is, heeft GSK toegezegd ATRIËLE FIBRILLATIE te beoordelen in de postmarketingstudie met betrekking tot AREXVY Verdere berichtgeving over het bedrijf: