Gossamer Bio en Chiesi Group gaan samenwerken voor behandeling van bloeddruk
06 mei 2024 om 13:41 uur
Delen
Gossamer Bio zei maandag dat het gaat samenwerken met Chiesi Group voor de ontwikkeling en commercialisering van haar geneesmiddel seralutinib voor meerdere indicaties met betrekking tot bloeddrukaandoeningen.
Gossamer ontvangt een vergoeding van $160 miljoen voor de ontwikkeling en komt in aanmerking voor maximaal $146 miljoen aan wettelijke en $180 miljoen aan verkoopmijlpalen als onderdeel van de deal. (Verslag door Christy Santhosh; Redactie door Vijay Kishore)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Gossamer Bio, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van seralutinib voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Haar productkandidaat Seralutinib, ook bekend als GB002, is een inhaleerbare, kleine molecule, bloedplaatjesafgeleide groeifactorreceptor (PDGFR), koloniestimulerende factor 1 receptor (CSF1R) en c-KIT-remmer, die wordt geëvalueerd in een Fase III klinische studie voor de behandeling van PAH. In tegenstelling tot de drie klassen van op de markt gebrachte vaatverwijdende therapieën voor PAH, heeft seralutinib het potentieel om pathologische remodellering om te keren door mechanismen aan te pakken die ten grondslag liggen aan PAH. Inhalatie seralutinib is ontworpen om in te werken op beide isovormen van de PDGFR, ? en ?, en op de CSF1R- en c-KIT-routes. Naast PAH is seralutinib een potentiële therapeutische optie voor de behandeling van pulmonale hypertensie geassocieerd met interstitiële longziekte (PH-ILD).
GOSSAMER BIO, INC. 
